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卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)！
CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) /Cas (CRISPR-associated) 是最近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機(jī)制。
此系統(tǒng)的工作原理是crRNA (CRISPR-derived RNA) 通過堿基配對與 tracrRNA (trans-activating RNA) 結(jié)合形成 tracrRNA/crRNA 復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶 Cas9 蛋白在與 crRNA 配對的序列靶位點處剪切雙鏈 DNA，從而實現(xiàn)對基因組DNA序列進(jìn)行編輯；而通過人工設(shè)計這兩種 RNA，可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA (guide RNA)，足以引導(dǎo) Cas9 對 DNA 的定點切割。
基于CRISPR/Cas9技術(shù)，我們擁有獨有的全基因組單/多位點分析設(shè)計系統(tǒng)、高通量的gRNA載體組裝技術(shù)、高效的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)和基于云端的測序結(jié)果自動化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等全面的基因組編輯技術(shù)。
特點：
簡單 —— 只需提供基因ID或序列
快速 —— 最快50個工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務(wù)
高效 —— 特有的技術(shù)，實現(xiàn)單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個外顯子區(qū)域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點敲入（包括定點突變、GFP等標(biāo)簽Tag的敲入）
